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  • Tese (Doutorado)

    Perfil de expressão gênica da micróglia humana e suas alterações relacionadas ao glioma (2016)

    Galatro, Thais Fernanda de Almeida; Marie, Suely Kazue Nagahashi (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: GLIOMA, NEOPLASIAS CEREBRAIS, EXPRESSÃO GÊNICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, CITOMETRIA DE FLUXO

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    • ABNT

      GALATRO, Thais Fernanda de Almeida. Perfil de expressão gênica da micróglia humana e suas alterações relacionadas ao glioma. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-17112016-164342/. Acesso em: 08 maio 2024.

    • APA

      Galatro, T. F. de A. (2016). Perfil de expressão gênica da micróglia humana e suas alterações relacionadas ao glioma (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-17112016-164342/

    • NLM

      Galatro TF de A. Perfil de expressão gênica da micróglia humana e suas alterações relacionadas ao glioma [Internet]. 2016 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-17112016-164342/

    • Vancouver

      Galatro TF de A. Perfil de expressão gênica da micróglia humana e suas alterações relacionadas ao glioma [Internet]. 2016 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-17112016-164342/

  • Tese (Doutorado)

    Avaliação do olfato em pacientes com doença de Wilson (2016)

    Carvalho, Margarete de Jesus; Barbosa, Egberto Reis (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: COBRE, OLFATO (ANÁLISE), MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      CARVALHO, Margarete de Jesus. Avaliação do olfato em pacientes com doença de Wilson. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-08042016-150956/. Acesso em: 08 maio 2024.

    • APA

      Carvalho, M. de J. (2016). Avaliação do olfato em pacientes com doença de Wilson (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-08042016-150956/

    • NLM

      Carvalho M de J. Avaliação do olfato em pacientes com doença de Wilson [Internet]. 2016 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-08042016-150956/

    • Vancouver

      Carvalho M de J. Avaliação do olfato em pacientes com doença de Wilson [Internet]. 2016 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-08042016-150956/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo clínico, histológico e molecular de crianças com distrofia muscular congênita por deficiência de lamina A/C (2013)

    Pasqualin, Livia Meirelles de Araujo; Zanoteli, Edmar (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: CRIANÇAS, BIÓPSIA, GENES (ANORMALIDADES), MÚSCULOS (ANORMALIDADES), MUTAÇÃO GENÉTICA

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    • ABNT

      PASQUALIN, Livia Meirelles de Araujo. Estudo clínico, histológico e molecular de crianças com distrofia muscular congênita por deficiência de lamina A/C. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-14102013-123033/. Acesso em: 08 maio 2024.

    • APA

      Pasqualin, L. M. de A. (2013). Estudo clínico, histológico e molecular de crianças com distrofia muscular congênita por deficiência de lamina A/C (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-14102013-123033/

    • NLM

      Pasqualin LM de A. Estudo clínico, histológico e molecular de crianças com distrofia muscular congênita por deficiência de lamina A/C [Internet]. 2013 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-14102013-123033/

    • Vancouver

      Pasqualin LM de A. Estudo clínico, histológico e molecular de crianças com distrofia muscular congênita por deficiência de lamina A/C [Internet]. 2013 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-14102013-123033/
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